Hipersensibilidad al principio activo , a otras quinolonas o a alguno de los excipientes tales como cloruro de sodio y ácido borico. Puede contener ácido bórico y/ohidróxido de sodio (para ajuste de PH) y agua para preparación de inyectables.
Precauciones
No se recomienda el uso de lentes de contacto cuando existen sintomas de hiperemia e irritación ocular por el peligro de situaciones infeccioas oculares. La punta del aplicador no debe tocar ninguna superficie (incluido el ojo). El frasco debe mantenerse bien cerrado. No es probable que ocurran interacciones con otros medicamentos. En caso de tratamiento simultáneo con otro colirio, esperar 5 minutos entre las instilaciones de los dos colirios. Se han notificado reacciones de hipersencibilidad graves y ocasionalmente mortales (anafilácticas) en paciente que recibieron quinolonas administradas sistematicamente, algunas después de la primera administreación. Algunas reacciones estuvieron acompañadas de colapso cardiovascular, perdida de conciencia, angioedema (incluyendoedema de laringe, faringe o cara), obstruccion respiratoria, disnea, urticaria y prurito . Si ocurre reacción alérgica a Moflok, se debe suspender el uso del medicamento. Las reacciones agudas graves de hipersensibilidad al moxifloxacino o cualquier otro componente del medicamento puede requerir tratamiento de emergencia de inmediato. Cuando este clinicamente indicado, se deben administrar oxigeno y medidas de soporte respiratorio. Al igual que con otros antiinfecciosos, el uso prolongado puede provocar un crecimiento excesivo de organismos no sensibles, incluidos los hongos. Si se produce una sobreinfección, se debe suspender el uso e implementar una terapia alternativa. Moflok no debe utilizarse para la profilaxis o el tratamiento empírico de la conjuntivitis gonocócica, incluida la oftalmía neonatal gonocócica, debido a la prevalencia de Neisseria gonorrhoeae resistente a las fluoroquinolonas. Los pacientes con infecciones oculares causadas por Neisseria gonorrhoeae deben recibir un tratamiento sistémico adecuado. Se debe advertir a los pacientes que no usen lentes de contacto si tienen signos y síntomas de una infección ocular bacteriana. La tendinitis y la ruptura del tendón pueden ocurrir con la terapia sistémica con fluoroquinolonas, incluido el moxifloxacino, particularmente en pacientes de edad avanzada y aquellos tratados de forma concomitante con corticosteroides. Después de la administración oftálmica de Moflok, las concentraciones plasmáticas de moxifloxacino son mucho más bajas que después de dosis orales terapéuticas de moxifloxacino, sin embargo, se debe tener precaución y se debe interrumpir el tratamiento con Moflok ante el primer signo de inflamación del tendón. Población pediátrica: Los datos para establecer la eficacia y seguridad de Moflok en el tratamiento de la conjuntivitis en recién nacidos son muy limitados. Por este motivo, no se recomienda el uso de este medicamento para el tratamiento de la conjuntivitis en recién nacidos. Los recién nacidos con oftalmía neonatal deben recibir el tratamiento adecuado a su patología, p. tratamiento sistémico en casos causados por Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoea. Este medicamento no está recomendado para el tratamiento de Chlamydia trachomatis en pacientes menores de 2 años, ya que este medicamento no ha sido evaluado en estos pacientes. Los pacientes mayores de 2 años con infecciones oculares causadas por Chlamydia trachomatis deben recibir un tratamiento sistémico adecuado. El embarazo: No hay datos o la cantidad de datos es limitada sobre el uso de Moxifloxacino solución oftálmica en mujeres embarazadas. Sin embargo, no se esperan efectos sobre el embarazo ya que la exposición sistémica al moxifloxacino es insignificante. El medicamento se puede usar durante el embarazo.
Lactancia: Se desconoce si moxifloxacino o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Los estudios en modelos animales han demostrado niveles bajos de excreción en la leche materna luego de la administración oral de moxifloxacino. Sin embargo, con la administración de dosis terapéuticas de Moflok no se esperan efectos en el lactante. El medicamento se puede usar durante la lactancia.
Fertilidad: No se han realizado estudios para evaluar el efecto de la administración ocular de Moxifloxacino solución oftálmica sobre la fertilidad.
Efectos sobre la capacidad para conducir un vehículo o manipular determinadas maquinarias: La influencia de Moflok sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante; sin embargo, como con cualquier colirio, la visión borrosa transitoria u otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si se presenta visión borrosa en el momento de la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir o utilizar máquinas.
Advertencias relativas a los excipientes: En los pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de sus excipientes: Suspender el uso e informar a su médico tratante.
