Solución Inyectable Ketesse 50 Mg / 2 ML - Caja 1 Ampolla

KETESSE solución inyectable no se administra en los siguientes casos: Pacientes con hipersensibilidad al dexketoprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de los excipientes del producto.
Pacientes en los cuales sustancias con acción similar (Por ej. ácido acetilsalicílico y otros AINE) provocan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneutrótico. Pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Para mayor información. Leer Inserto.

La seguridad del uso en niños y adolescentes no ha sido establecida. Administrar con precaución en pacientes con historia de condiciones alérgicas. Debe evitarse la administración concomitante de KETESSE con otros AINE, incluyendo los inhibidores selectivos de la cicloxigenasa-2. Puede reducirse la aparición de efectos indeseables si se utiliza la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible para el control de los síntomas (ver sección Posología y forma de administración y riesgos gastrointestinales y cardiovasculares más adelante). Durante el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINE), entre los que se encuentra el dexketoprofeno trometamol se han notificado hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones (que pueden ser mortales) en cualquier momento del mismo, con o sin síntomas previos de alerta y con o sin antecedentes previos de acontecimientos gastrointestinales graves previos. Para mayor información. Leer Inserto.